Pd/C催化下使用三乙基硅烷复原硫代酸酯生成醛的反响，称为Fukuyama复原反响。将羧酸复原为醛一般要经过两步，先将酸或其衍生物转化为相应的醇，再温文氧化为醛。Fukuyama复原能够很快，并选择性的将硫代酸酯复原为醛。而硫代酸酯能够很简单的经过羧酸制备，如Steglich酯化反响。与DIBAL-H和 比较，Fukuyama复原羧酸时，条件温文，有很高的官能团耐受度。直接将羧酸复原到对应的醛，这种办法在当下仍是不常见，因而本反响在有机组成傍边也是一个很重要有用的方法。
但此反响有一些缺陷：烯烃在此反响条件下也会被复原，可是能用Lindlar催化剂加过量端位烯对反响进行改进。
首要Pd(0) 对 C(sp2)-S 键进行氧化加成，然后金属搬运得到酰基钯化合物与Et3SiH反响得到酰基钯氢化物，复原消除的醛类产品。
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