在有机太阳能电池（OSC）范畴，侧链工程关于调控活性资料的溶解度和结晶度起着至关重要的效果。大型π活性系统往往简单过度集合，这不只会下降其溶解性，还会使得薄膜形状的优化变得困难，导致进一步影响OSC的功能体现。
华南理工大学 彭小彬教授带领团队成功合成了三种具有不一样烷基链方位的卟啉分子：o-ZnPorDPP、m-ZnPorDPP和p-ZnPorDPP。在这三种分子中，烷基链别离坐落苯基的邻位、间位和对位。但是，试验成果为，m-ZnPorDPP和p-ZnPorDPP因为分子间严密的集合状况，约束了它们与Y6受体混合后的形状优化，导致它们的光电转化功率（PCE）别离仅为1.62%和1.61%。
相比之下，o-ZnPorDPP在通过DIO+TA处理后展示出了杰出的功能。其PCE从初始的2.03%大幅度的进步至了创纪录的10.06%，这是根据卟啉和Y系列受体的OSC所到达的新高度。这一明显的功率提高首要归因于o-ZnPorDPP分子愈加有序的堆叠方法，这表明苯基邻位的烷基链为形状的有用调控供给了一个抱负的渠道。不只为大型π平面分子的集合调控供给了新的思路，还供给了一种高效且有用的战略。
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