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　　合作物的价键理论不只较好地阐明晰合作物的空间构型，也合理地阐明晰合作物的许多性质。

　　虽然配离子在溶液中都有较高的安稳性，但不同的配离子其安稳性巨细是有不同的。例如 [FeF₆]³⁻和[Fe(CN)₆]³⁻，中心离子相同，且都是配位数为6的正八面体型配离子，而前者的安稳性不如后者。

　　按价键理论的观念，这种不同正好与构成配离子的配位键型相关。[FeF₆]³⁻中的配位键为外轨配键，而[Fe(CN)₆]³⁻中的配位键为内轨配键。

　　显着，内轨配键因为运用次外层(n-1) d轨迹杂化成键，其能量低于次外层轨迹的能量。由此可见，配位数相同的配子，一般内轨合作物要比外轨合作物安稳。

　　物质的磁性可用磁矩μ进行测量，μ的单位为玻尔磁子，用符号B.M.表明。经过试验测定合作物的磁矩，可了解合作物的磁性。例如,试验测得 K₃[FeF₆]、K₃[Fe(CN)₆]两种合作物的磁矩分别为 5.90 B.M.和2.0 B.M.。两种合作物磁性强弱显着不同。

　　究其原因，这是因为物质的磁性与物质中电子的自旋运动有关。若配离子结构中所有电子均已成对，正、逆方向自旋的电子所发生的磁效应刚好彼此抵消，此刻磁矩μ=0，磁矩为0的物质称为抗磁性物质。

　　反之，若配离子结构中存在未成对电子，则物质必表现为顺磁性，磁矩0，并且磁矩的巨细与未成对电子的数目有关。合作物磁性的测定是判别合作物结构的一个重要手法。

　　比方，[FeF₆]³⁻的磁矩为5.90 B.M.，带入可得n约等于5，阐明[FeF₆]³⁻中应有5个未成对电子，是外轨型合作物；[Fe(CN)₆]³⁻的磁矩为2.0 B.M.，可知其间应只要1个单电子，阐明采纳d²sp³杂化，3d轨迹只要一个单电子。这与咱们之前的理论成果相符合。由此可见，合作物的价键理论能较好地自高自大合作物的磁性。