羟基端（-OH）可在中性或碱性条件下自在反响（如与胺基、硅烷偶联剂等衔接），而叔丁酯端（-COOtBu）在此条件下安稳，防止搅扰。
反响完成后，经过酸处理（如三氟乙酸）选择性去除叔丁基，露出羧基，完成功用基团的分步转化。
羟基端可先用于衔接分子A（如荧光染料），叔丁酯端去维护后，羧基端再衔接分子B（如靶向肽），构建多功用分子。
PEG链可下降分子免疫原性，延伸体内循环时刻，一起改进疏水性分子的水溶性（如润饰纳米颗粒或脂质体）。
经过调理PEG链长度（如5k或10k分子量），可屏蔽衔接分子，削减非特异性吸附（如润饰金属外表或生物传感器）。
羟基端与蛋白质、多肽等生物分子共价衔接，叔丁酯水解后供给的羧基用于进一步制备酰胺键，完成定向功用化（如构建荧光符号的靶向投递体系）。
经过PEG的空间位阻和亲水性，削减非特异性吸附，用于生物传感器、涂层资料等（如润饰金纳米颗粒外表，下降血清中非特异性结合）。
PEG链进步药物的水溶性、安稳性，并延伸体内半衰期；羟基和可脱维护的羧基用于偶联药物分子（如润饰胰岛素，完成荧光符号与靶向投递）。
在有机组成中作为维护基战略的要害组分，尤其在多步组成中操控羧基的反响次序（如与聚乳酸-羟基乙酸共聚物共混，制备纳米颗粒载体）。
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